细胞培养实验室的设置应该怎么布置，细胞培养实验室布局图

今天宝贝快好宠物网给各位分享细胞房设置的知识，其中也会对细胞培养实验室的设置应该怎么布置(细胞培养实验室布局图)进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！

细胞培养实验室的设置应该怎么布置

细胞房四面可分别放置如下： 一边放置：细胞培养箱（CO2气罐）、超净台（便于观察）。 一边放置：超净工作台、水浴锅（便于加热培养基和复苏细胞）。 一边放置：冰箱（储存培养基等）。 一边放置：储物柜（灭菌的培养瓶、常用培养板、口罩手套等）。 希望能帮到你！

细胞培养实验室的设置应该怎么布置

组织细胞培养技术与其他一般实验室工作的主要区别在于要求保持无菌操作，避免微生物及其他有害因素的影响。目前，超净工作台的广泛使用，很大程度上方便了组织细胞培养工作，并使一些常规实验室有可能用于进行细胞培养。细胞培养实验室应能进行六方面的工作：无菌操作、孵育、制备、清洗、消毒灭菌处理、储藏。1．无菌操作区（1）无菌操作室：无菌操作区只限于细胞培养及其他无菌操作的区域，最好能与外界隔离，不能穿行或受其他干扰。理想的无菌操作室应划为三部分：a) 更衣室—―供更换衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。b) 缓冲间—―位于更衣间与操作间之间，目的是为了保证操作间的无菌环境，同时可放置恒温培养箱及某些必需的小型仪器。c) 无菌操作间—―专用于无菌操作、细胞培养。其大小要适当，且其顶部不宜过高（不超过2.5m）以保证紫外线的有效灭菌效果；墙壁光滑无死角以便清洁和消毒。工作台安置不应靠墙壁，台面要光滑压塑作表面，漆成白色或灰色以利于解剖组织及酚红显示pH的观察。无菌操作间的空气消毒：紫外线灯—－产生臭氧，并且室内温度及湿度均较高，不利于工作人员健康。空气过滤的恒温恒湿装置—－最好。表1 洁净室（区）空气洁净度级别表洁净度级别 尘粒最大允许数／立方米 微生物最大允许数 浮游菌／立方米 沉降菌／皿100级 3,500 0 5 110000级 350,000 2,000 100 3100000级 3,500,000 20,000 500 10300000级 10,350,000 60,000 - 15无臭氧紫外线消毒器电子消毒灭菌器—－在高压电场作用下，电子管的内外电极发生强烈电子轰击，使空气电离而将空气中的氧转换成臭氧。臭氧是一种强**剂，能同细菌的胞膜及酶蛋白氢硫基进行**分解反应，从而靠臭氧气体弥漫性扩散达到杀菌之目的，消毒时没有死角。消毒后空间的残留臭氧只需30～40min即能自行还原成氧气，空气不留异味，消毒物体表面不留残毒。（2）净化工作台：操作简单，安装方便，占用空间小且净化效果很好。一般细菌培养室使用的净化工作台主要有两种：a)侧流式或称垂直式 b)外流式或称水平层流式。净化工作台工作原理（大致相同）—－通常是将室内空气经粗过滤器初滤，由离心风机压入静压箱，再经高效空气过滤器精滤，由此送出的洁净气流以一定的均匀的断面风速通过无菌区，从而形成无尘无菌的高洁净度工作环境。侧流式工作台—－空气净化后的气流由左或右侧通过工作台面流向对侧，也有从上向下或从下向上流向对侧，形成气流屏障保持工作区无菌。工作台结构为封闭式。外流式（水平式）工作台—－净化后的空气面向操作者流动，因而外方气流不致混入操作，但进行有害物质实验操作则对操作者不利。工作台结构为开放式（已少用）。 楼主有空的话可以自己去生物帮那里查找一下这方面的信息，我在那里看到过这方面的介绍，挺全面的有空的话可以去 ****bio1000****/zt/cell/45828.html 那里看看，应该会有帮助的。

临床干细胞实验室建设有哪些标准？

临床干细胞实验室建设主要标准SICOLAB 如下 JGJ91-2019 科研建筑设计标准 干细胞制剂制备质量管理自律规范 GB/T-16292医药业洁净室(区〉悬浮粒子的测试方法 GB/T-16293医药业洁净室(区〉浮游菌的测试方法 GB 19489-2008实验室生物安全通用要求 GB 50346-2011生物安全实验室建筑技术规范 DB 31/T687-2013临床细胞治疗细胞制备实验室基本要求 GB51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范 GB50073-2013 洁净厂房设计规范 GB19489-2008 实验室生物安全通用要求 GB14925-2010 实验动物环境及设施 WS233-2002 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则 药品生产质量管理规范（2010年修订）

细胞培养的具体步骤和要求以及注意事项

一、细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。 加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。 二、细胞传代 细胞密度达到80%~90%时．去培养基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放人细胞培养箱3min。加人1ml DMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离心管。 加入10ml PBS清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmX2min，弃上清液。再加入10ml PBS（经高压灭菌，保存于40C），吹匀，吸取10微升进行计数，按照1×106/盘接种，在含5%CO2的细胞培养箱继续培养。 三、细胞冻存 细胞密度达到80%～90%时，去培养基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶，放人细胞培养箱3min。加入lmlDMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离心管。加入10ml PBS清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmX2min，弃上清液。 加入lml冻存液（90%血清，10%DMSO），放入冻存盒内（盒内有异丙醇，以保证温度降低的速度），立即放入一80℃冰箱内，过夜，第二天放入液氮中，可以保存至少两年，如不放人液氮，可以保存三个月。 冻存液的配制：70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加，边滴边摇。 注意事项 （1）进入细胞间开始细胞培养时，必须严格按照下列步骤操作： ①确定所有的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并检测没有问题，不确定的溶液和耗材请勿使用，除非特殊情况，不要借用别人的溶液。 ②确定衣服的袖口已经卷起或者白大褂的袖口已经扎紧。 ③确定酒精灯内的酒精量，需要的话及时进行补充。 ④确定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。为了方便单手开启瓶盖，实验开始前可以把所有瓶盖旋松。 ⑤尽量不要直接倾倒溶液，除非瓶口没有被烧坏。如果倾倒失败，溶液粘在瓶口，请用喷过75%酒精的纸巾仔细清洁瓶口周围（不要接触到瓶口）后在火焰上简单烧灼。 ⑥操作时如果不能肯定所用的耗材是洁净的，必须及时更换。 ⑦实验完毕及时收拾，保持工作区域清洁整齐，最后用75%酒精清洁台面。 （2）细胞污染的预防 ①实验用品防止污染。细胞培养所用试剂、耗材、器材的清洗、消毒要彻底，各种溶液灭菌要仔细，并在无菌实验检测阴性后才能使用。操作室及剩余的无菌器材要定期清洁、消毒、灭菌。 ②操作过程防止污染。 ③穿着容易起静电或吸附灰尘的衣物必须更换为白大褂后才能进入细胞间。 ④实验开始前需要确定戴的手套没有问题，只要接触过生物安全柜之外的物品，必须及时对手套进行消毒。 ⑤进入细胞培养间后关好门，坐下来尽量少走动以免影响生物安全柜的风帘。工作开始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶盖。事先要严格检查所用的器材、溶液和细胞，不要把污染品或未经消毒的物品带入无菌室内，更不能随便使用，以免造成大规模污染。 ⑥细胞操作时动作要轻，必须在火焰周围无菌区内打开瓶口，并将瓶口放在火焰周围简单转动烧灼，注意不要让火焰把塑料瓶口烧化。 ⑦实验操作时生物安全柜的隔板要尽可能放低，尽量减少谈话，打喷嚏或咳嗽时绝对不能对着工作区，以免造成不必要的污染。 ⑧瓶盖应当倒放在远离自己的地方，以避免瓶盖被误操作所污染。 ⑨不要从敞开的容器口上方经过，以避免衣服上掉落不明物体对细胞的污染。 ⑩实验操作时要注意及时更换巴斯德吸管、移液**头和移液管，切勿一根管子做到底。一旦发现接触了非洁净或者无法确定洁净的物品必须直接丢弃。实验完毕应及时收拾，保持实验室清洁整齐，最后用75%酒精清洁台面。 （3）防止细胞交叉污染 ①在进行多种细胞培养操作时，所用器具要严格区分，最好作上标记便于辨别。按顺序进行操作，一次只处理一种细胞，多种细胞多种操作一起进行时易发生t昆乱。 ②在进行换液或传代操作时，粘有细胞的移液*头和移液管不要触及试剂瓶瓶口，以免把细胞带到培养基中污染其他细胞。 ③所有细胞一旦购置，或从别处引入，或自己建立，必须及时保种冻存，一旦发生污染可重新复苏细胞，继续培养。 扩展资料： 细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。 不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。 细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术，通过细胞培养既可以获得大量细胞，又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。 参考资料：百度百科：细胞培养

细胞房刚照了**的紫外，第二天早上关掉紫外后多久可以进去？产生的臭氧应该如何除去大神们帮帮忙

臭氧具有杀菌清新空气的作用，开窗通风即可。 查看原帖>>

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如何防止细胞培养出现污染

防止细胞培养出现污染的方法如下： 1、从培养箱取放细胞前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。培养瓶放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。 2、操作的时候防护服、口罩、手套缺一不可。操作前，准备好所有实验所需物品，以减少走动，物品需有序摆放在超净台触手可及的地方，同时空留足够操作空间。 3、操作时，试剂不用尽量及时盖上盖子，移至操作区外围，尽量不要从开口容器上经过。 4、使用移液*时，将容器倾斜以便于移液，切勿将*杆碰触瓶口及内壁。一旦发生倒吸情况，要及时用酒精棉球擦拭，以免液体残留导致细菌滋生。 5、冻存细胞时冻存管盖子需拧紧。复苏细胞时，从液氮罐取出冻存管，轻拧盖子，以确认盖子是否拧紧。 扩展资料： 1、细菌污染培养基的处理方法。可在培养液中加相应的抗生素处理。可以用四环素，庆大霉素，或者链霉素，前两者的工作浓度是50 μg/mL；链霉素的工作浓度是100 μg/mL。 2、霉菌污染培养基的处理方法。细胞一旦被霉菌污染，很难挽救，两性霉素B或制霉菌素都于事无补，建议果断舍弃该污染细胞，将环境彻底消毒。 参考资料：中国知网-防止细胞培养污染的技术措施

为什么小鼠皮下注射肿瘤细胞开始成瘤,可见隆起，后来又消失了呢?

用的是什么小鼠，免疫缺陷型小鼠是免疫能力很弱或者没有。你的这种情况其实还是没有成瘤，成瘤过程一般是细胞注射后有圆形小包，然后很快消失，再隆起（一般是组织液），再变小变红（血管生成），最后肿瘤快速生长。你的试验现象可能就是没有成瘤只是第二阶段，调整一下细胞注射量、更换实验鼠或添加一些促进细胞生长的因子试试。时隔一年看到你的疑问，希望你还能看到，并能够帮助到你。

组建分子病理实验室如何标准化设计装修？

找专业机构就可以了，这样的企业服务很多。 行业要求请参阅《2015分子病理诊断实验室建设指南(试行)》，这个指南是中华医学会病理学分会、中国医师协会病理科医师分会、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会、国家卫生和计划生育委员会病理质量控制与评价中心指导撰写的。